মেডিকেল টিস্যু আঠালোর প্রাথমিক উপাদানগুলি হল -সায়ানোক্রাইলেট, যা দ্বিতীয় বিশ্বযুদ্ধের পরে প্রথম সংশ্লেষিত হয়েছিল। 1972 সালে, ইউএস এফডিএ মেডিকেল অ্যাপ্লিকেশনের জন্য আইসোবিউটিল -সায়ানোক্রাইলেট ব্যবহারের অনুমোদন দেয়।
মেডিক্যাল টিস্যু আঠালোর বিষাক্ততা রাসায়নিক পরিবর্তনের মাধ্যমে এবং উপাদান মনোমারের বিশুদ্ধতা বৃদ্ধির মাধ্যমে প্রশমিত করা যেতে পারে।
ন্যানোস্কেল ড্রাগ ডেলিভারি প্রযুক্তি-যেমন ইলেক্ট্রোস্পিনিং-চিকিৎসা টিস্যু আঠালোর সাথে সম্পর্কিত বিষাক্ত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া যেমন প্রদাহ কমাতে পারে।
মেডিকেল টিস্যু আঠালো জন্য সাইটোটক্সিসিটি পরীক্ষার জন্য প্রতিষ্ঠিত মানগুলির উপর ভিত্তি করে উপযুক্ত পদ্ধতি নির্বাচন করা প্রয়োজন; উদাহরণের মধ্যে রয়েছে নির্যাস পদ্ধতি, সরাসরি যোগাযোগের পদ্ধতি এবং পরোক্ষ যোগাযোগের পদ্ধতি। এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে নিযুক্ত নির্দিষ্ট পরীক্ষার পদ্ধতি ফলস্বরূপ বিষাক্ততার মূল্যায়নের ব্যাখ্যাকে প্রভাবিত করতে পারে।
চিকিৎসা আঠালো ক্ষত যত্ন ড্রেসিং এবং চিকিৎসা ডিভাইস সুরক্ষিত একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে; বর্তমানে পাওয়া বেশিরভাগ মেডিকেল আঠালো অ্যাক্রিলেটস, হাইড্রোকলয়েড এবং সিলিকন দ্বারা গঠিত। বর্তমানে, আঠালোগুলির একটি নতুন প্রজন্মের গবেষণা প্রাকৃতিক জৈব উপাদানগুলির উপর ফোকাস করছে (যা "বায়ো-আঠালো" নামে পরিচিত) এবং "প্রাকৃতিকভাবে অনুপ্রাণিত আঠালো" তৈরি করার জন্য প্রাকৃতিক আঠালো প্রক্রিয়া-যেমন হাইড্রোজেন বন্ধন এবং ভ্যান ডার ওয়ালস ফোর্স-এর নকল করার উপর। এই গবেষণা প্রচেষ্টাগুলি চিকিত্সা আঠালো-সম্পর্কিত ত্বকের আঘাত (MARSI) প্রতিরোধ করতে এবং সংশ্লিষ্ট স্বাস্থ্য জটিলতাগুলিকে মোকাবেলা করার জন্য ডিজাইন করা উন্নত চিকিৎসা আঠালো উন্নয়নের উপর কেন্দ্রীভূত।
